elisa（enzyme-linked immunosorbent assay）是一种基于酶标记的免疫学检测方法。它利用特异性抗体与抗原结合的原理，通过酶标记的信号放大，检测样品中特定分子的存在。elisa检测方法具有高灵敏度、高特异性、简便易行、可自动化等优点，因此被广泛应用于医学、生物学、环境科学等领域。
根据elisa检测方法的原理和操作方式，可以将其分为直接elisa、间接elisa、竞争elisa和夹心elisa四种类型。
直接elisa是最简单的elisa检测方法，它利用特异性抗体直接与抗原结合，然后加入酶标记的二抗进行检测。直接elisa适用于抗原浓度较高的样品，但其灵敏度较低。
间接elisa是一种常用的elisa检测方法，它利用特异性抗体与抗原结合后，再加入酶标记的二抗进行检测。间接elisa适用于抗原浓度较低的样品，具有较高的灵敏度和特异性。
竞争elisa是一种特殊的elisa检测方法，它利用标记抗原与未标记抗原竞争与特异性抗体结合，从而检测样品中未标记抗原的存在。竞争elisa适用于检测小分子化合物等样品。
夹心elisa是一种常用的elisa检测方法，它利用特异性抗体将样品中的抗原捕获在固相载体上，然后加入酶标记的二抗进行检测。夹心elisa适用于检测多种样品，具有较高的灵敏度和特异性。
elisa检测方法是一种常用的生物分析技术，其原理和分类具有一定的差异，可以根据不同的样品和检测目的选择不同的elisa检测方法。
