单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病，通常是由父母中的一个人携带突变基因，而另一个人则携带正常基因。常见的单基因遗传病包括囊性纤维化、地中海贫血、血友病、先天性耳聋等。
染色体异常病是由染色体异常引起的疾病，包括染色体数目异常和结构异常两种。染色体数目异常包括唐氏综合征、爱德华综合征和帕特劳综合征等；染色体结构异常包括克隆病、染色体倒位等。
多基因遗传病是由多个基因突变引起的疾病，通常是由多个基因的相互作用和环境因素共同作用引起的。常见的多基因遗传病包括糖尿病、高血压、哮喘、肥胖症等。
除了以上三种遗传病，还有一些罕见的遗传病，如亨廷顿舞蹈病、脆性x综合征、迈克尔斯-门多塔综合征等。
遗传病的治疗方法包括基因治疗、酶替代治疗、干细胞治疗等。遗传咨询和遗传检测也是预防遗传病的重要手段。
